<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem><video id="zpn3j"></video>
<thead id="zpn3j"></thead><menuitem id="zpn3j"><i id="zpn3j"></i></menuitem><menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem>
<thead id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"><th id="zpn3j"></th></ruby></thead>
<thead id="zpn3j"></thead>
<thead id="zpn3j"></thead>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem><menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"><noframes id="zpn3j">
<var id="zpn3j"><strike id="zpn3j"><address id="zpn3j"></address></strike></var>
<thead id="zpn3j"></thead>
<thead id="zpn3j"><i id="zpn3j"></i></thead>
<thead id="zpn3j"><i id="zpn3j"></i></thead>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<thead id="zpn3j"></thead>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"><th id="zpn3j"></th></ruby></menuitem>

產(chǎn)品分類(lèi)

技術(shù)文章

您的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 大鼠睡眠剝奪方法的研究進(jìn)展

大鼠睡眠剝奪方法的研究進(jìn)展

時(shí)間:2020-04-05 點(diǎn)擊:2123次

雖然早已知道,睡眠在人類(lèi)及哺乳動(dòng)物的生命活動(dòng)中具有十分重要的生理意義,但迄今為止,睡眠發(fā)生的確切機制卻尚未*闡明。根據睡眠時(shí)的腦電圖、肌電圖及眼球運動(dòng)表現,可將睡眠分為非快速眼球運動(dòng)睡眠( nonrapid eye movements,NREM)和快速眼球運動(dòng)睡眠( rapid eye movement,REM)或快波睡眠。睡眠剝奪( sleep deprivation)是研究睡眠的功能與發(fā)生機制的重要方法,睡眠剝奪模型的選擇,將直接影響睡眠剝奪實(shí)驗的可靠性及準確性,對睡眠剝奪實(shí)驗結果具有重要的影響?,F將幾種常用的大鼠睡眠剝奪模型的方法、評價(jià)及進(jìn)展情況綜述如下。

1 平臺睡眠剝奪技術(shù)( platform technique

此類(lèi)方法又稱(chēng)為花瓶技術(shù)( flower pot technique),主要是利用大鼠畏水及在水中無(wú)法進(jìn)入睡眠的生活習性,通過(guò)在盛水的水槽中放置平臺,讓大鼠站立在平臺上,因平臺直徑足夠?。ㄖ睆?/span>6.5cm或更?。?,當大鼠進(jìn)入REM時(shí),因全身肌張力降低引起節律性低頭、觸水,以此來(lái)達到剝奪REM的目的。此類(lèi)方法簡(jiǎn)單易行,無(wú)需復雜昂貴的設備,在不同條件的實(shí)驗室均能開(kāi)展,因而應用廣泛。其主要用來(lái)剝奪大鼠的REM,可分為以下三種方法:

1.1 單平臺睡眠剝奪法( single platform method,SP

此方法早于1964年由 Jouvet等應用在貓的睡眠剝奪實(shí)驗中,不久以后, Cohen將此方法應用于大鼠的睡眠剝奪實(shí)驗。方法為將一圓柱形小平臺(直徑約65mm),放置在長(cháng)400mmx340mmx160mm的水槽中,往水槽中加水,至平臺露出水面約10mm,將1只大鼠置于小平臺上,大鼠可在平臺上站立,可入NREM。當大鼠進(jìn)入REM時(shí),全身骨骼肌張力明顯降低,頸部肌張力降低引起節律性低頭、觸水,從而無(wú)法進(jìn)人REM。采用SP實(shí)驗可引起動(dòng)物的體重及胸腺重量減輕、腎上腺重量增加、血漿中腎上腺皮質(zhì)酮(CORT)增加、動(dòng)物攻擊行為增加、機體免疫反應抑制等。因SP是單只大鼠進(jìn)行實(shí)驗,且在實(shí)驗中大鼠的活動(dòng)空間受限,故有學(xué)者認為以上的臨床與實(shí)驗室表現可能與大鼠的群體隔離或活動(dòng)空間受限有關(guān)。進(jìn)一步研究發(fā)現,在實(shí)驗前群體飼養的動(dòng)物,當與群體隔離后也會(huì )出現攻擊行為增加、血漿中CORT增加、免疫功能抑制等表現,大鼠活動(dòng)空間受限也可引起血漿中CORT的水平的增加。這些結果與單平臺睡眠剝奪實(shí)驗中見(jiàn)到的類(lèi)似。為克服SP中大鼠與群體分離及活動(dòng)空間受限的缺點(diǎn),在SP基礎上進(jìn)一步發(fā)展為多平臺睡眠剝奪法。

1.2多平臺睡眠奪法( multiple platform method,MP

MP法由 Van Hulzen等于1981年應用在大鼠睡眠剝奪實(shí)驗中。在MP中,為擴展大鼠的活動(dòng)空間,將小平臺由SP中的1個(gè)增加至7個(gè),仍將1只大鼠放在小平臺間進(jìn)行睡眠剝奪試驗。因大鼠可以在7個(gè)小平臺間自由活動(dòng),故活動(dòng)范圍較SP中有明顯增大。經(jīng)實(shí)驗比較,在MP中,反映應激增強的一些指標,如腎上腺重量增加和胸腺重量減少仍然存在,甚至在大鼠血液中 ACTH,CORT的增加及腎上腺重量的增加較SP的更高,提示MPSP有更強的應激性??紤]到大鼠為群居動(dòng)物,單只大鼠實(shí)驗易導致與所在群體的隔離。為克服群體隔離所帶來(lái)的應激反應,有學(xué)者將MP法進(jìn)一步改良,發(fā)展為改良多平臺睡眠剝奪法。

1.3 改良多平臺睡眠剝奪法( modified multiple platform method, MMPM)

MMPM中,將10只大鼠(具體數目可根據實(shí)際需要確定)同時(shí)放在裝有1415個(gè)小平臺的水槽中(長(cháng)127cmx44cmx45cm)進(jìn)行實(shí)驗,這樣既避免了SP、MP中單只大鼠與群體隔離的缺點(diǎn),又保留了MP中活動(dòng)范圍增大的特點(diǎn)。因在實(shí)驗時(shí)大鼠多是3只或4只一籠進(jìn)行飼養,如1組實(shí)驗需10只大鼠,則需要3籠或4絕大鼠??紤]到來(lái)自不同籠中飼養2周,實(shí)驗時(shí)再將這些大鼠放在一起同時(shí)進(jìn)行睡眠剝奪實(shí)驗,這樣以克服實(shí)驗時(shí)大鼠群體不穩定的缺點(diǎn),從而將實(shí)驗時(shí)的不確定因素減至低。實(shí)驗研究發(fā)現,在MMPM中,經(jīng)采取措施保持大鼠群體穩定性及避免大鼠與群體分離后,大鼠腎上腺重量、體重減輕量、血清中促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)和腎上腺皮質(zhì)酮(CORT)的含量均較MP中為低,提示MMPMMP具有更低的應激性,是較為理想的REM剝奪方法。

2 強迫運動(dòng)睡眼剝奪法( forced locomotion technique

此類(lèi)睡眠剝奪方法形式多樣,在腦電監護情況下可行全部的睡眠剝奪( total sleep deprivation,TSD)和選擇性的睡眠剝奪( selective sleep deprivation,SSD)其共同特點(diǎn)是通過(guò)動(dòng)力裝置,迫使大鼠不停地運動(dòng),從而達到睡眠剝奪的目的。此類(lèi)方法的優(yōu)點(diǎn)是睡眠剝奪效果明顯,睡眠剝奪的時(shí)間及強度易于掌、重復性好,無(wú)須實(shí)驗人員隨時(shí)觀(guān)察實(shí)驗情況,減輕了實(shí)驗人員工作強度。缺點(diǎn)是長(cháng)時(shí)間運動(dòng)引起機體的一系列應激反應,可能干擾睡眠剝奪的實(shí)驗結果?,F選取其中兩種有代表意義的方法介紹如下。

2.1水平轉盤(pán)睡眠剝奪法( large round horizontal platform method)

此方法應用廣泛,又稱(chēng)為disk-over- water method、由 Rechtschaffen等于1983年應用在睡眠剝奪實(shí)驗中。實(shí)驗裝置由一個(gè)電腦控制臺、一個(gè)水平轉盤(pán)及兩個(gè)開(kāi)放的長(cháng)方形有機玻璃缸組成。轉盤(pán)直徑為46cm,在電腦控制下可以按順時(shí)針、逆時(shí)針?lè )较螂S機水平轉動(dòng)。兩只有機玻璃缸的尺寸均為長(cháng)60cmx20.5cmx60cm,在距離缸底5cm處的缸側壁開(kāi)有一條縫隙,使轉盤(pán)的一半能分別從縫隙伸入兩只玻璃缸中,并能隨意轉動(dòng)。缸底留置水約2cm深,轉盤(pán)離水面約3cm。實(shí)驗前1周將睡眠剝奪大鼠頭頸部植入微電極,并將微電極與電腦控制臺相連。將大鼠放在轉盤(pán)上適應環(huán)境1周,每天約1h,讓大鼠習慣在轉盤(pán)上活動(dòng)、進(jìn)水、進(jìn)食等。實(shí)驗時(shí)將實(shí)驗組的大鼠及對照組的大鼠分別置于兩只缸中的轉盤(pán)上,當電腦通過(guò)微電極監測到實(shí)驗組大鼠進(jìn)入慢波或快波睡眠的腦電信號后,立即發(fā)出指令使轉盤(pán)轉動(dòng)6s6s內轉動(dòng)1/3圈),當大鼠被轉到玻璃缸壁時(shí),因被玻璃缸壁擋住而可能掉入水中。每次在實(shí)驗組睡眠剝奪大鼠進(jìn)人睡眠時(shí)轉盤(pán)即轉動(dòng)6s,方向隨機,轉盤(pán)轉動(dòng)時(shí)兩只大鼠均被動(dòng)地隨著(zhù)轉盤(pán)移動(dòng)。此方法一次只剝奪一只大鼠睡眠,當實(shí)驗組的睡眠剝奪大鼠在運動(dòng),進(jìn)食時(shí),轉盤(pán)并不轉動(dòng),而此時(shí)對照組的大鼠則可以趁機睡覺(jué),以彌補被剝奪的睡眠。此方法中睡眠剝奪組大鼠與對照組大鼠條件極其相似,因而可減少因實(shí)驗條件不同而所致的應激反應,可進(jìn)行TSDSSD實(shí)驗。

2.2 旋轉圓筒睡眠剝奪法( rotating drum method

此方法于1979年由 Alexander等應用于睡眠剝奪實(shí)驗中。設備主要由一柱形圓筒及一小型慢速馬達構成。圓筒直徑30cm,高30cm,圓筒底由PVC(聚氯乙烯)構成,側壁由直徑為10.4mmPVC桿圍成,桿長(cháng)度30cm,桿之間間隔15.5mm,圓筒與小型馬達相連,馬達轉速為每45s1圈(也有學(xué)者應用每min1圈)。至少在實(shí)驗前2d,每天將大鼠放入圓筒中適應環(huán)境1次,適應時(shí)間不少于3h。實(shí)驗時(shí)將馬達按45s1圈進(jìn)行勻速轉動(dòng),通過(guò)圓筒的轉動(dòng)帶動(dòng)大鼠不停運動(dòng)而達到睡眠剝奪的目的。此類(lèi)方法簡(jiǎn)單易行,睡眠剝奪效果明顯,缺點(diǎn)是長(cháng)時(shí)間不停運動(dòng),可引起機體的運動(dòng)后應激反應及身體疲勞,可能干擾睡眠剝奪實(shí)驗結果。此類(lèi)方法發(fā)展出多種變化Marcos等在進(jìn)行新生大鼠睡眠剝奪時(shí)將簡(jiǎn)旋轉速調節至2-3 r/min,后期逐漸增加至6-7 r/min, Shen等將圓筒在30s內旋轉180°,每5min旋轉一次以達到睡眠剝奪的目的。

 3 輕柔刺激法( method of gentle handling

      此方法在短期的睡眠剝奪實(shí)驗中應用較多。當實(shí)驗人員通過(guò)觀(guān)察大鼠行為或通過(guò)腦電波監護觀(guān)察到大鼠進(jìn)入睡眠時(shí),通過(guò)輕輕拍打大鼠籠子,或應用聲音、光線(xiàn)的刺激促使大鼠保持清醒,必要時(shí)還可用紙卷、鉛筆或用手直接觸摸大鼠,使大鼠無(wú)法進(jìn)入睡眠。注意不能將大鼠移出籠外。此方法簡(jiǎn)單易行,在腦電監護情況下可進(jìn)行TSDSSD實(shí)驗。在無(wú)腦電監護時(shí),需要實(shí)驗人員在旁不間斷觀(guān)察大鼠行為,易導致實(shí)驗人員的睡眠剝奪,故較適合較短時(shí)間的睡眠剝奪實(shí)驗。

 4 藥物睡眠剝奪法

      定時(shí)給大鼠注射藥物(多為一些中樞興奮藥),也可剝奪部分或全部睡眠,如注射咖fei因、特殊的神經(jīng)毒素(DSP-4)、可樂(lè )定等。此類(lèi)方法簡(jiǎn)單易行,操作方便,不需要特殊儀器。缺點(diǎn)是大鼠存在個(gè)體差異,睡眠剝奪的效果及程度及不易掌握。多用在研究某些特殊藥物藥理作用的實(shí)驗中。

 

 

 

文獻來(lái)自<<中華神經(jīng)醫學(xué)雜志 >>.

南京卡爾文生物科技有限公司

版權所有 ©2019 南京卡爾文生物科技有限公司  備案號:

您是第101966位訪(fǎng)問(wèn)者  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  管理登陸
<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem><video id="zpn3j"></video>
<thead id="zpn3j"></thead><menuitem id="zpn3j"><i id="zpn3j"></i></menuitem><menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem>
<thead id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"><th id="zpn3j"></th></ruby></thead>
<thead id="zpn3j"></thead>
<thead id="zpn3j"></thead>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"></ruby></menuitem><menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"><noframes id="zpn3j">
<var id="zpn3j"><strike id="zpn3j"><address id="zpn3j"></address></strike></var>
<thead id="zpn3j"></thead>
<thead id="zpn3j"><i id="zpn3j"></i></thead>
<thead id="zpn3j"><i id="zpn3j"></i></thead>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<menuitem id="zpn3j"></menuitem>
<thead id="zpn3j"></thead>
<menuitem id="zpn3j"><ruby id="zpn3j"><th id="zpn3j"></th></ruby></menuitem>
阿鲁科尔沁旗| 康平县| 江华| 济阳县| 贞丰县| 永登县| 四川省| 兴义市| 舒城县| 景谷| 和田市| 黄大仙区| 瓮安县| 巴塘县| 潢川县| 轮台县| 集安市| 金坛市| 泸溪县| 镇雄县| 古田县| 唐河县| 师宗县| 林周县| 宁明县| 邢台县| 桑日县| 洞口县| 大关县| 宁蒗| 海兴县| 兰溪市| 新巴尔虎左旗| 阿拉善盟| 东源县| 两当县| 卫辉市| 遵义县| 邵阳县| 凯里市| 新乐市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444